| 二零二六年河西区疾病预防控制中心（区卫生监督所）招标公示二十一期
根据相关工作要求，为确保我中心登革热防控应急检测工作的顺利开展，需购置实验试剂。现诚邀有意的供货商参与投标。
一、项目信息
1.项目名称：天津市河西区疾病预防控制中心（区卫生监督所）关于2026年登革热防控应急检测所需试剂采购项目
2.公示期号：二零二六年河西区疾病预防控制中心（区卫生监督所）招标公示二十一期
二、资质审查要求、采购说明及需求清单
1.投标人资质审查要求：
（1）投标人须提供有效期内的营业执照或事业单位法人证书或民办非企业单位登记证书或社会团体法人登记证书或基金会法人登记证书复印件（复印件加盖公章）。
（2）投标人须提供经会计师事务所审计的2024年度或2025年度财务审计报告或评选前6个月以内银行出具的资信证明（复印件加盖公章）或具有良好的商业信誉和健全的财会制度的书面声明加盖公章。
（3）投标人须提供2025年6月至今任意一个月依法缴纳税收和社会保障资金的资金保障记录(复印件加盖公章)(依法免缴的，应提供依法免缴的相关证明文件；新成立的投标人按实际的缴纳情况递交相关证明)或提供依法缴纳税收和社会保险承诺书。
（4）投标人提供开标截止日前3年在经营活动中没有重大违法记录的书面声明并加盖公章(截至开标日成立不足3年的投标人可提供自成立以来无重大违法记录的书面声明)。
（5）投标人未被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单，需提供投标截止时间前查询"信用中国(www.creditchina.gov.cn)、"中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)"网站查询页，提供完整截图并加盖公章。
（6）本项目不接受联合体投标，提供非联合体投标声明函。
2.关于质保和售后的要求：
（1）投标人提供的试剂须在产品有效期内（试剂有效期≥10个月）。
（2）对于投标人所配送的产品在有效期内出现质量问题（含破损）时，投标人应在24小时内退货，48小时内更换合格产品，并出具针对此问题原因的书面分析报告。连续出现两次质量问题，招标人有权中止该投标人的供货。
（3）投标人应采用优质的包装，保证运输过程中试剂不泄露破损、耗材不损坏；应制定应急预案以应对本项目采购的试剂耗材储运过程中发生的异常情况，保证试剂耗材安全、准确、及时送达。
（4）对于投标人所配送的产品由于非招标人原因的，如国家政策变化或产品本身质量原因或被国家禁用不允许使用的产品，投标人应给予无条件退货。
（5）为保证招标方应急使用,试剂在使用过程中，如有任何问题，保证电话响应≤2小时，需要现场支持≤12小时抵达现场。
（6）投标人必须有相关运输货物资质和专人运输，配合招标方验货入库。招标方不接收第三方送货，不代收第三方运输货物。
3.其他要求
参与招标单位需提交承诺书，承诺书内容详见附件一《投标承诺书》，需加盖单位公章并由法定代表人签字确认。
4.项目内容及预算请见附件二
5.本项目采用“综合评分法”的评标方法。
三、公示期限
网上公示期自2026年6月30日至2026年7月6日
四、报送方式
邮箱报送，报送邮箱为 hxjbyfkzzxzb@163.com
五、报名要求
投标单位须在公示期内将邮件报送至本中心邮箱。邮件主题为：河西疾控中心招标二十一期投标信息，报送邮件需包含：投标人营业执照或事业单位法人证书或民办非企业单位登记证书或社会团体法人登记证书或基金会法人登记证书副本复印件（加盖公章），联系人、联系电话。报送格式要求：1.文件名称注明招标公告期号、公司名称、联系人、联系电话等，2.将上述材料发至指定邮箱。
六、投标文件报送要求
1.投标文件需在2026年7月7日上午11点前送达到本中心。未按时送达按照放弃投标处理。
2.投标文件须包括：
（1）投标公司须填写附件一做出承诺。
（2）关于投标人资质审查的响应文件。
（3）关于技术响应文件须满足关于质保和售后的要求。
（4）关于商务响应文件须提供相关业绩证明材料。
（5）报价材料
投标人应当将投标文件装订成册，并自行编制响应文件资料目录。响应文件应从目录页开始按阿拉伯数字1、2、3…顺序逐页编制页码，需加盖公章。请将文件用档案袋密封，在档案袋封面注明投标的期数及投标单位名称。
七、评审相关事宜
我中心将根据工作时间适时开展评审，评审结果将在评审结束后在我中心官方渠道公示，各投标单位对本项目有异议的，可依照相关法律法规提出质疑。
八、招标完成后，14天内签订合同。付款时间为上级拨款到位后半个月之内。
九、中心地址及联系电话：
中心地址：天津市河西区太湖路街沂山路496号。
联系电话：28135655转6006。
联系人：戈老师。
附件一
招标采购承诺书
致：天津市河西区疾病预防控制中心（区卫生监督所）
我司 (投标公司全称）自愿参与 （项目名称）的投标，现承诺如下：
一、基本承诺
1.合法性与诚信承诺：我司具备独立法人资格及投标资质，所提交材料真实合法，无任何虚假、伪造、篡改或隐瞒内容。严格遵守《中华人民共和国招标投标法》及其他相关法律法规。若因提供虚假材料等导致的一切后果，我方愿承担相应的法律责任和赔偿责任。
2.公平竞争承诺：不参与围标串标、行贿等违法违规行为，不干扰招标秩序，否则承担相应的法律责任及赔偿责任。
3.无犯罪记录承诺：在投标截止日前三年内，在经营活动中没有重大犯罪记录（若成立时间不足三年，则自成立以来在经营活动中无重大犯罪记录）。
二、质量与履约承诺
若中标，将严格按照招标文件及合同约定履约，保证项目按时、按质、按量完成。不擅自变更合同内容，不转包或分包。如出现违约，愿承担相应的法律责任及赔偿损失。
三、保密及廉洁承诺
对招标过程中知悉的商业秘密及技术信息予以保密，杜绝商业贿赂，积极配合招标人及监管部门的监督检查。
本承诺书自签署之日起生效，如违反上述承诺，自愿承担包括但不限于取消中标资格、列入不良记录名单等处罚并承担相应法律责任。
承诺单位（盖章）：
法定代表人（签字或盖章）：
联系电话：
承诺日期： 年 月 日
附件二：
登革热防控应急检测所需试剂采购项目内容及预算
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序号
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采购类别
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采购商品名称
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型号规格
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计量单位
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数量
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预算金额（元）
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具体参数（要求）
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1
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试剂
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登革病毒NS1抗原、IgG抗体、IgM抗体联合检测试剂（胶体金法）
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20人份/盒
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盒
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1
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1400
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- 适用范围：可体外定性检测人全血、血清或血浆中的登革病毒 NS1 抗原和（或）IgG、IgM 抗体，满足不同样本类型检测需求，适用于临床诊断及疫情防控等多场景登革热筛查与诊断。
2.包装规格：采用铝箔袋单人份包装，卡型设计。20人份/盒
3.检测原理：运用胶体金免疫层析技术，分别应用双抗体夹心法和捕获快速法、定性检测人全血、血清或血浆种的登革病毒NS1抗原和（或）IgG、IgM抗体。
4.特异性：检测过程中不与乙脑、麻疹、风疹、甲型流感、流行性脑脊髓膜炎、伤寒、钩端螺旋体病、肾综合征出血热、败血症、乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、艾滋病、恙虫病等阳性样本发生交叉反应，保证检测结果的特异性与可靠性。
5.结果判读：检测结果通过检测卡上的显色条带直观呈现，阳性、阴性结果界限清晰，易于判读，结果判读符合率高，减少人为误判可能性。
6.储存条件与有效期：产品应在 4℃ - 30℃环境下保存，到货有效期≥10个月，确保在规定储存条件下产品性能稳定，在有效期内检测结果可靠。
7.试剂需获得医疗器械注册证，并提供相关证明。
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2
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试剂
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登革病毒通用型核酸实时荧光PCR检测试剂盒
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25人份/盒
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盒
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2
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1800
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1、PCR-荧光探针法，一步法RT-PCR对样本中登革病毒进行检测。阳性质控品为含目的片段的重组质粒， 使用时无需进行核酸提取； 阴性质控品为生理盐水，使用时需要参与提取。内标为人源性，无需单独添加。
2、反应体系无需配置，直接分装20μL到八连管，上样量为5μL，反应总体积25μL。理论反应时间≤20min，实际扩增时间≤70min。
3、PCR扩增采用热启动酶，反应条件为：50℃ 8分钟，1个循环；95℃2分钟，1个循环；94℃ 2秒→58℃ 10秒（收集荧光），45个循环。同类试剂反应条件相同，可以同时上机扩增。
4、适用机型：QuantStudio5。
5、检测性能：灵敏度（LoD）：500copies/mL，与其他病原菌无交叉反应。
6、特异性好，与感染部位相同或感染症状相似的其他病原体无交叉反应。
7、有效期：-20±5℃冷冻保存，稳定性好，到货后有效期≥10个月。
8、试剂盒制造商在本地有专业技术服务团队，专职技术支持人员；售后服务响应时间：电话响应≤2小时，需要现场支持≤12小时抵达现场。
9、需要1：1提供两个不同品牌试剂，用于复检。
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3
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试剂
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登革热病毒全基因组捕获试剂盒
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8反应/盒
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盒
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1
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7500
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1.支持登革热病毒核酸阳性样本进行新冠病毒全基因组捕获扩增，最终得到的DNA产物可用于二代和三代测序文库构建；
2.包含登革热病毒基因组反转录和全基因组扩增模块，无需额外添置试剂；
3.覆盖四种不同血清型登革热毒株，包括1，2，3和4型；
4.支持登革热疫苗、血清、血浆、环境样本等不同样本类型；
5.支持高Ct值样本，Ct值小于32可获得全基因组高覆盖结果；
6.试剂盒生产厂家需生产同品牌生信分析软件（要求：本地化，不联网，中文操作界面），该软件可实现引物去除，精确获得病毒分型，病毒全基因组序列，突变位点和溯源信息；
7.逆转录核酸体积≦12uL，全基因组扩增单管核酸体积≦2.5uL；
8.制造商需通过医疗器械质量管理体系认证，证书覆盖范围：科研用基因靶向捕获试剂盒的研发，保证产品质量（需提供证书证明）
9.制造商具备“病原体高通量测序技术研发中心”资质；
10.试剂盒制造商具有中国国内自主知识产权，需提供中国境内申报的相关发明专利≧5项，软件著作权≧15项。需提供证书复印件。
11.试剂盒制造商需具备应对病毒变异的自主引物设计分析能力，提供针对“全基因组引物设计分析”软著证明。
12.试剂盒制造商在本地有专业技术服务团队，专职技术支持人员；售后服务响应时间：电话响应≤2小时，需要现场支持≤12小时抵达现场。
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4
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耗材
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测序芯片
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张
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盒
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1
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11000
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1.适用性：适用于MinION MK1C纳米孔测序仪；
2.数据量：单张芯片实测数据量≥30Gb，提供测序报告；
3.测序速度：≥400bp/s，≥500Mb/h，提供测序报告；
4.测序时间：测序开始后2分钟即可导出测序数据，运行时间≥72小时，需提供测序报告。
5.质量保证：纳米孔数≥1200个，初次质检少于1200孔数的芯片需免费更换至合格
6.芯片可重复使用。
7.试剂盒制造商在本地有专业技术服务团队，专职技术支持人员；售后服务响应时间：电话响应≤2小时，需要现场支持≤12小时抵达现场。
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5
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试剂
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无扩增条码扩展试剂盒24 V14
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24标签/6次/盒
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盒
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1
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14150
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1.适用性：适用于MinION MK1C纳米孔测序仪；
2.规格：提供至少24个不同的barcode，能够实现对24份不同样本的标记，并提供至少6反应建库接头和文库加载试剂；
3.barcode需预分装至96孔板，并提供专用清洗液
4.建库原理：连接法建库；建库时间：2-3小时。
5.试剂到货有效期≥10个月。
6.试剂盒制造商在本地有专业技术服务团队，专职技术支持人员；售后服务响应时间：电话响应≤2小时，需要现场支持≤12小时抵达现场。
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6
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试剂
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清洗试剂盒
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6次/盒
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盒
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1
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1950
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1.适用性：适用于MinION MK1C纳米孔测序仪。
2.包装规格：与测序芯片配合使用，实现对纳米孔测序芯片的清洗、回收、重复使用，含有芯片清洗、保存组分，6次反应/套，需提供同一芯片清洗后重复使用报告。
3. 应用范围：全基因组测序、靶向测序、宏基因组测序、表型研究等。样本类型包括人类基因组、动植物基因组、微生物基因组。
4.试剂到货有效期≥10个月。
5.试剂盒制造商在本地有专业技术服务团队，专职技术支持人员；售后服务响应时间：电话响应≤2小时，需要现场支持≤12小时抵达现场。
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7
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试剂
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连接法测序多样本DNA建库辅助试剂盒
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24例/套
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套
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1
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17500
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1.本试剂盒适用于ONT测序平台连接法测序多样本文库制备，支持 gDNA 以及 gDNA/cDNA 扩增产物；
2.提供末端修复、barcode连接、adaptor连接和芯片上样功能模块；
3.提供dsDNA片段长度质量与摩尔量对照参考表，可快速准确确定DNA文库建库起始量及测序上样量；
4.支持微生物基因组、宏基因组、人基因组、动植物基因组测序文库构建；
5.制造商需通过医疗器械质量管理体系认证,证书覆盖范围:科研用基因靶向捕获试剂盒的研发,保证产品质量。(需提供证书证明) 6.制造商具备“病原体高通量测序技术研发中心“资质”。（需提供证书证明）
7.试剂到货有效期≥10个月。
8.试剂盒制造商在本地有专业技术服务团队，专职技术支持人员；售后服务响应时间：电话响应≤2小时，需要现场支持≤12小时抵达现场。
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总计
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55300
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附件三：
采购项目评审因素及评标标准
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第一部分 价格部分（30分）
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分值
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1
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价格
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（1）评选报价超过采购预算的，响应无效，未超过采购预算的评选报价按以下公式进行计算。
（2）各供应商报价得分=（评选基准价/评选报价）×30（小数点后保留两位，第三位小数4舍5入）。
评选基准价：满足文件要求且评选报价最低的为评选基准价。
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30
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第二部分 商务部分（10分）
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分值
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1
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产品业绩
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投标人提供2023年1月1日至今（以合同签订时间为准）同类项目业绩。投标人须提供该业绩项目的合同复印件（包括甲乙双方名称及盖章、项目内容、签订日期）或提供用户确认合同履行的相关证明材料（送货单等证明材料证明合同已履行或正在履行）复印件，每提供1个业绩得2分，最多得10分。按照以下要求提供证明材料，否则不予认定加分：
提供业绩合同复印件加盖公章，合同内容应包括合同金额、合同内容（产品品牌、型号）、买卖双方名称及盖章、合同签订日期。
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10
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第三部分 技术部分（60分）
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分值
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1
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产品整体性能
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投标人提供详细的产品性能说明材料满足本项目要求，具备安全性、耐用性、适宜性：20分；满足项目需求，内容存在1处瑕疵:15 分；满足项目需求，内容存在2处瑕疵:10 分；不满足项目需求或内容存在3处及以上瑕疵:0分。
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20
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2
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供货/服务组织
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所提供的供货、运输、储存及服务方案应满足项目要求，方案应具备及时性、合理性:20分；满足项目需求，方案存在1处瑕疵:15 分；满足项目需求，方案存在2处瑕疵:10 分；不满足项目需求或方案存在3处及以上瑕疵:0分。
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20
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3
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售后服务承诺
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提供服务承诺、服务响应时间等，方案完整详细、合理、切实可行:20分。满足项目需求，方案存在1处瑕疵:15 分；满足项目需求，方案存在2处瑕疵:10 分；不满足项目需求或内容存在3处及以上瑕疵:0分。
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20
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合计
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100
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