| 二零二六年河西区疾病预防控制中心（区卫生监督所）招标公示二十期
根据相关工作要求，为确保我中心应急检验检测工作的顺利开展，需购置实验试剂。现诚邀有意的供货商参与投标。
一、项目信息
1.项目名称：天津市河西区疾病预防控制中心（区卫生监督所）关于2026年应急微生物病毒检测实验试剂采购项目
2.公示期号：二零二六年河西区疾病预防控制中心（区卫生监督所）招标公示二十期
二、资质审查要求、采购说明及需求清单
1.投标人资质审查要求：
（1）投标人须提供有效期内的营业执照或事业单位法人证书或民办非企业单位登记证书或社会团体法人登记证书或基金会法人登记证书复印件（复印件加盖公章）。
（2）投标人须提供经会计师事务所审计的2024年度或2025年度财务审计报告或评选前6个月以内银行出具的资信证明（复印件加盖公章）或具有良好的商业信誉和健全的财会制度的书面声明加盖公章。
（3）投标人须提供2025年6月至今任意一个月依法缴纳税收和社会保障资金的资金保障记录(复印件加盖公章)(依法免缴的，应提供依法免缴的相关证明文件；新成立的投标人按实际的缴纳情况递交相关证明)或提供依法缴纳税收和社会保险承诺书。
（4）投标人提供开标截止日前3年在经营活动中没有重大违法记录的书面声明并加盖公章(截至开标日成立不足3年的投标人可提供自成立以来无重大违法记录的书面声明)。
（5）投标人未被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单，需提供投标截止时间前查询"信用中国(www.creditchina.gov.cn)、"中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)"网站查询页，提供完整截图并加盖公章。
（6）本项目不接受联合体投标，提供非联合体投标声明函。
2.关于质保和售后的要求：
（1）投标人提供的试剂须在产品有效期内（试剂有效期≥10个月）。
（2）对于投标人所配送的产品在有效期内出现质量问题（含破损）时，投标人应在24小时内退货，48小时内更换合格产品，并出具针对此问题原因的书面分析报告。连续出现两次质量问题，招标人有权中止该投标人的供货。
（3）投标人应采用优质的包装，保证运输过程中试剂不泄露破损、耗材不损坏；应制定应急预案以应对本项目采购的试剂耗材储运过程中发生的异常情况，保证试剂耗材安全、准确、及时送达。
（4）对于投标人所配送的产品由于非招标人原因的，如国家政策变化或产品本身质量原因或被国家禁用不允许使用的产品，投标人应给予无条件退货。
（5）为保证招标方应急使用,试剂在使用过程中，如有任何问题，保证2小时内答复，4小时内到达用户现场解决问题，直至保证试剂能够正常使用。在应急突发、节假日期间如遇急需试剂可24小时随时响应，2小时内将试剂送达用户现场，如遇夜间4小时内送达用户现场。
（6）投标人必须有相关运输货物资质和专人运输，配合招标方验货入库。招标方不接收第三方送货，不代收第三方运输货物。
3.其他要求
参与招标单位需提交承诺书，承诺书内容详见附件一《投标承诺书》，需加盖单位公章并由法定代表人签字确认。
4.项目内容及预算请见附件二
5.本项目采用“综合评分法”的评标方法。
三、公示期限
网上公示期自2026年6月26日至2026年7月2日
四、报送方式
邮箱报送，报送邮箱为 hxjbyfkzzxzb@163.com
五、报名要求
投标单位须在公示期内将邮件报送至本中心邮箱。邮件主题为：河西疾控中心招标二十期投标信息，报送邮件需包含：投标人营业执照或事业单位法人证书或民办非企业单位登记证书或社会团体法人登记证书或基金会法人登记证书副本复印件（加盖公章），联系人、联系电话。报送格式要求：1.文件名称注明招标公告期号、公司名称、联系人、联系电话等，2.将上述材料发至指定邮箱。
六、投标文件报送要求
1.投标文件需在2026年7月3日上午11点前送达到本中心。未按时送达按照放弃投标处理。
2.投标文件须包括：
（1）投标公司须填写附件一做出承诺。
（2）关于投标人资质审查的响应文件。
（3）关于技术响应文件须满足关于质保和售后的要求。
（4）关于商务响应文件须提供相关业绩证明材料。
（5）报价材料
投标人应当将投标文件装订成册，并自行编制响应文件资料目录。响应文件应从目录页开始按阿拉伯数字1、2、3…顺序逐页编制页码，需加盖公章。请将文件用档案袋密封，在档案袋封面注明投标的期数及投标单位名称。
七、评审相关事宜
我中心将根据工作时间适时开展评审，评审结果将在评审结束后在我中心官方渠道公示，各投标单位对本项目有异议的，可依照相关法律法规提出质疑。
八、招标完成后，14天内签订合同。付款时间为上级拨款到位后半个月之内。
九、中心地址及联系电话：
中心地址：天津市河西区太湖路街沂山路496号。
联系电话：28135655转6006。
联系人：戈老师。
附件一
招标采购承诺书
致：天津市河西区疾病预防控制中心（区卫生监督所）
我司 (投标公司全称）自愿参与 （项目名称）的投标，现承诺如下：
一、基本承诺
1.合法性与诚信承诺：我司具备独立法人资格及投标资质，所提交材料真实合法，无任何虚假、伪造、篡改或隐瞒内容。严格遵守《中华人民共和国招标投标法》及其他相关法律法规。若因提供虚假材料等导致的一切后果，我方愿承担相应的法律责任和赔偿责任。
2.公平竞争承诺：不参与围标串标、行贿等违法违规行为，不干扰招标秩序，否则承担相应的法律责任及赔偿责任。
3.无犯罪记录承诺：在投标截止日前三年内，在经营活动中没有重大犯罪记录（若成立时间不足三年，则自成立以来在经营活动中无重大犯罪记录）。
二、质量与履约承诺
若中标，将严格按照招标文件及合同约定履约，保证项目按时、按质、按量完成。不擅自变更合同内容，不转包或分包。如出现违约，愿承担相应的法律责任及赔偿损失。
三、保密及廉洁承诺
对招标过程中知悉的商业秘密及技术信息予以保密，杜绝商业贿赂，积极配合招标人及监管部门的监督检查。
本承诺书自签署之日起生效，如违反上述承诺，自愿承担包括但不限于取消中标资格、列入不良记录名单等处罚并承担相应法律责任。
承诺单位（盖章）：
法定代表人（签字或盖章）：
联系电话：
承诺日期： 年 月 日
附件二：
2026年应急微生物病毒检测实验试剂采购项目内容及预算
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序号
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采购类别
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采购商品名称
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型号规格
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计量单位
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数量
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预算金额（元）
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具体参数（要求）
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1
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试剂
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国家急性呼吸道传染病多病原核酸检测试剂盒（15+6）
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12人份/盒
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盒
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7
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30100
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1.适用范围：适用于定性检测从咽拭子、痰液、培养物等样本中提取的甲型流感病毒、腺病毒、呼吸道合胞病毒、乙型流感病毒、副流感病 毒、人偏肺病毒、人鼻病毒、冠状病毒、人博卡病毒、肠道病毒、流感嗜血杆菌、肺炎链球菌、新型冠状病毒（ORF1ab 基因、N 基因）、 百日咳杆菌、A 族链球菌、肺炎支原体、军团菌、肺炎衣原体、鹦鹉热衣原体、曲霉菌属、隐球菌、肺炎克雷伯菌的核酸。
2.检测性能：灵敏度最低500copies/mL，与其他病原菌均无交叉反应。
3.反应体系：可提供除1管全混体系包装，也可提供可拆卸的96孔板0.2ml包装。每个反应孔核酸体积≤5μL，终体积≤25μL，核酸上样孔数≤8孔，同品牌多个不同试剂可使用同一扩增程序上机使用。（提供产品说明书或技术白皮书证明和反应完成截图证明）
4.检测时间：预变性≤30sec，PCR扩增循环数≤45cycles，反应理论时间≤38min，反应时长≤70min。（提供产品说明书或技术白皮书证明）
5.质量控制：含有1管阴性对照及1管阳性对照，便于结果判定。
6.检测技术：可提供同品牌≥2种技术平台的多病原核酸检测产品，至少包含多重荧光PCR技术平台和超多重实时荧光PCR熔解曲线技术平台。其中，熔解曲线技术平台可实现熔解阶段升温速率≥0.16℃/s，一次性完成12种基因型的定性检测。（提供产品说明书或技术白皮书证明）
7.试剂同品牌厂家可提供qPCR分析软件进行多病原核酸检测结果判读，一键即可完成多种病原体的结果判读，判读的试剂盒种类应覆盖≥500种常见病原微生物的核酸检测试剂盒。（响应文件中提供多病原核酸判读结果证明材料复印件）
8.资质证明：制造商需提供其有效期内的医疗器械生产企业许可证复印件加盖公章
9.保存条件：试剂盒在－20℃±5℃及以下避光保存，有效期≥10个月。
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2
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试剂
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甲型H1N1亚型/季节性H3亚型人类流感病毒核酸双重实时荧光PCR检测试剂盒
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25人份/盒
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盒
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2
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3400
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1.适用范围：适用于定性检测从咽拭子、鼻拭子和痰液中提取的甲型H1N1亚型、季节性H3亚型人类流感病毒核酸。
2.检测性能：灵敏度最低500copies/mL，与其他病原菌均无交叉反应。
3.反应体系：可除酶以外1管预混液体系包装，也可提供1管全混体系包装，每个反应孔核酸体积≤5μL，终体积≤25μL，核酸上样孔数≤1孔，同品牌多个不同试剂可使用同一扩增程序上机使用。（提供产品说明书或技术白皮书证明）
4.检测时间：预变性≤30sec，PCR扩增循环数≤45cycles，反应理论时间≤38min，反应时长≤70min。（提供产品说明书或技术白皮书证明）
5.可提供同品牌采用1管全冻干工艺的试剂，无需配置体系直接加样即可完成多种病原体基因型的定性检测，冻干试剂避光2-8℃储存，有效期12个月，试剂可常温环境下直接运输。
6.资质证明：制造商需提供其有效期内的医疗器械生产企业许可证复印件加盖公章
7.试剂同品牌厂家可提供qPCR分析软件进行多病原核酸检测结果判读，一键即可完成多种病原体的结果判读，判读的试剂盒种类应覆盖≥500种常见病原微生物的核酸检测试剂盒。（响应文件中提供多病原核酸判读结果证明材料复印件）
8.保存条件：试剂盒在－20℃±5℃及以下避光保存，有效期≥10个月。
9.需要1：1提供两个不同品牌试剂，用于复检。
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3
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试剂
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Yamagata系/Victoria系乙型流感病毒核酸双重实时荧光PCR检测试剂盒
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25人份/盒
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盒
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2
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3400
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1.适用范围：适用于定性检测从咽拭子、鼻拭子和痰液中提取的 Yamagata 系和 Victoria 系乙型流感病毒核酸。
2.检测性能：灵敏度最低500copies/mL，与其他病原菌均无交叉反应。
3.反应体系：可除酶以外1管预混液体系包装，也可提供1管全混体系包装，每个反应孔核酸体积≤5μL，终体积≤25μL，核酸上样孔数≤1孔，同品牌多个不同试剂可使用同一扩增程序上机使用。（提供产品说明书或技术白皮书证明）
4.检测时间：预变性≤30sec，PCR扩增循环数≤45cycles，反应理论时间≤38min，反应时长≤70min。（提供产品说明书或技术白皮书证明）
5.可提供同品牌采用1管全冻干工艺的试剂，无需配置体系直接加样即可完成多种病原体基因型的定性检测，冻干试剂避光2-8℃储存，有效期12个月，试剂可常温环境下直接运输。
6.资质证明：制造商需提供其有效期内的医疗器械生产企业许可证复印件加盖公章
7.保存条件：试剂盒在－20℃±5℃及以下避光保存，有效期≥10个月。
8.需要1：1提供两个不同品牌试剂，用于复检。
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4
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试剂
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呼吸道合胞病毒A亚型/B亚型核酸双重实时荧光PCR检测试剂盒
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25人份/盒
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盒
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2
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3400
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1.适用范围：适用于检测从临床样本（或病毒分离物）中提取的呼吸道合胞病毒 A 亚型、B 亚型核酸。
2.检测性能：灵敏度最低500copies/mL，与其他病原菌均无交叉反应。
3.反应体系：可除酶以外1管预混液体系包装，也可提供1管全混体系包装，每个反应孔核酸体积≤5μL，终体积≤25μL，核酸上样孔数≤1孔，同品牌多个不同试剂可使用同一扩增程序上机使用。（提供产品说明书或技术白皮书证明）
4.检测时间：预变性≤30sec，PCR扩增循环数≤45cycles，反应理论时间≤38min，反应时长≤70min。（提供产品说明书或技术白皮书证明）
5.资质证明：制造商需提供其有效期内的医疗器械生产企业许可证复印件加盖公章
6.保存条件：试剂盒在－20℃±5℃及以下避光保存，有效期≥10个月。
7.需要1：1提供两个不同品牌试剂，用于复检。
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5
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试剂
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副流感病毒Ⅰ型/Ⅱ型/Ⅲ型/Ⅳ型核酸四重实时荧光PCR检测试剂盒
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25人份/盒
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盒
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2
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6800
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1.适用范围：适用于定性检测从咽拭子、痰液中提取的副流感病毒 I 型、II 型、III 型、IV 型核酸。
2.检测性能：灵敏度最低500copies/mL，与其他病原菌均无交叉反应。
3.反应体系：可除酶以外1管预混液体系包装，也可提供1管全混体系包装，每个反应孔核酸体积≤5μL，终体积≤25μL，核酸上样孔数≤1孔，同品牌多个不同试剂可使用同一扩增程序上机使用。（提供产品说明书或技术白皮书证明）
4.检测时间：预变性≤30sec，PCR扩增循环数≤45cycles，反应理论时间≤38min，反应时长≤70min。（提供产品说明书或技术白皮书证明）
5.资质证明：制造商需提供其有效期内的医疗器械生产企业许可证复印件加盖公章
6.保存条件：试剂盒在－20℃±5℃及以下避光保存，有效期≥10个月。
7.需要1：1提供两个不同品牌试剂，用于复检。
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6
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试剂
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冠状病毒HKU1/OC43/229E/NL63型核酸四重实时荧光PCR检测试剂盒
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25人份/盒
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盒
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2
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6800
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1.适用范围：适用于定性检测从咽拭子、痰液和培养物等样本中提取的冠状病毒 HKU1/OC43/229E/NL63型核酸。
2.检测性能：灵敏度最低500copies/mL，与其他病原菌均无交叉反应。
3.反应体系：可除酶以外1管预混液体系包装，也可提供1管全混体系包装，每个反应孔核酸体积≤5μL，终体积≤25μL，核酸上样孔数≤1孔，同品牌多个不同试剂可使用同一扩增程序上机使用。（提供产品说明书或技术白皮书证明）
4.检测时间：预变性≤30sec，PCR扩增循环数≤45cycles，反应理论时间≤38min，反应时长≤70min。（提供产品说明书或技术白皮书证明）
5.资质证明：制造商需提供其有效期内的医疗器械生产企业许可证复印件加盖公章
6.试剂同品牌厂家可提供qPCR分析软件进行多病原核酸检测结果判读，一键即可完成多种病原体的结果判读，判读的试剂盒种类应覆盖≥500种常见病原微生物的核酸检测试剂盒。（响应文件中提供多病原核酸判读结果证明材料复印件）
7.保存条件：试剂盒在－20℃±5℃及以下避光保存，有效期≥10个月。
8.需要1：1提供两个不同品牌试剂，用于复检。
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7
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试剂
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禽流感病毒H5/H7/H9亚型流感病毒核酸检测试剂盒（荧光PCR法）
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25人份/盒
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盒
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1
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2500
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1.适用范围：适用于定性检测从环境样本、咽拭子、鼻拭子和痰液中提取的 H5 亚型、H7 亚型、H9 亚型禽流感病毒核酸。
2.检测性能：灵敏度最低500copies/mL，与其他病原菌均无交叉反应。
3.反应体系：可除酶以外1管预混液体系包装，每个反应孔核酸体积≤5μL，终体积≤25μL，核酸上样孔数≤1孔，同品牌多个不同试剂可使用同一扩增程序上机使用。（提供产品说明书或技术白皮书证明）
4.检测时间：预变性≤30sec，PCR扩增循环数≤45cycles，反应理论时间≤38min，反应时长≤70min。（提供产品说明书或技术白皮书证明）
5.资质证明：制造商需提供其有效期内的医疗器械生产企业许可证复印件加盖公章
6.试剂同品牌厂家可提供qPCR分析软件进行多病原核酸检测结果判读，一键即可完成多种病原体的结果判读，判读的试剂盒种类应覆盖≥500种常见病原微生物的核酸检测试剂盒。（响应文件中提供多病原核酸判读结果证明材料复印件）
7.保存条件：试剂盒在－20℃±5℃及以下避光保存，有效期≥10个月。
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8
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试剂
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欧亚类禽猪流感病毒H1N1亚型核酸检测试剂盒（荧光PCR法）
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25人份/盒
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盒
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1
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900
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1.适用范围：适用于定性检测从临床样本、环境样本及病毒分离物等样本中提取的欧亚类禽型 H1N1 猪流感病毒（EA-H1N1）核酸。
2.检测性能：灵敏度最低500copies/mL，与其他病原菌均无交叉反应。
3.反应体系：可除酶以外1管预混液体系包装，每个反应孔核酸体积≤5μL，终体积≤25μL，核酸上样孔数≤1孔，同品牌多个不同试剂可使用同一扩增程序上机使用。（提供说明书证明）
4.检测时间：预变性≤30sec，PCR扩增循环数≤45cycles，反应理论时间≤38min，反应时长≤70min。（提供说明书证明）
5.资质证明：生产企业具有医疗器械生产企业许可证，属于国家高新技术企业，通过ISO14001、ISO 45001、ISO13485及ISO9001体系认证，拥有二级病原微生物实验室备案。（响应文件中提供相关证书）
6.售后服务保障：试剂在使用过程中，如有任何问题，保证2小时内答复，4小时内到达用户现场解决问题，直至保证试剂能够正常使用。在应急突发、节假日期间如遇急需试剂可24小时随时响应，2小时内将试剂送达用户现场，如遇夜间4小时内送达用户现场。
7.试剂同品牌厂家可免费提供qPCR分析软件进行多病原核酸检测结果判读，一键即可完成多种病原体的结果判读，判读的试剂盒种类应覆盖≥500种常见病原微生物的核酸检测试剂盒。（响应文件中提供多病原核酸判读结果证明材料复印件及软件著作权证书，著作权人为该标的制造商）
8.可提供同品牌采用1管全冻干工艺的试剂，无需配置体系直接加样即可完成多种病原体基因型的定性检测，冻干试剂避光2-8℃储存，有效期12个月，试剂可常温环境下直接运输。
9.保存条件：试剂盒在－20℃±5℃及以下避光保存，有效期≥10个月。
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9
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试剂
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禽流感病毒（H3N8）核酸检测试剂盒（荧光PCR法）
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25人份/盒
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盒
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1
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1700
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1.适用范围：适用于定性检测从环境样本、咽拭子、鼻拭子和痰液中提取的 H3N8 亚型禽流感病毒核酸。
2.检测性能：灵敏度最低500copies/mL，与其他病原菌均无交叉反应。
3.反应体系：可除酶以外1管预混液体系包装，每个反应孔核酸体积≤5μL，终体积≤25μL，核酸上样孔数≤1孔，同品牌多个不同试剂可使用同一扩增程序上机使用。（提供说明书证明）
4.检测时间：预变性≤30sec，PCR扩增循环数≤45cycles，反应理论时间≤38min，反应时长≤70min。（提供说明书证明）
5.资质证明：生产企业具有医疗器械生产企业许可证，属于国家高新技术企业，通过ISO14001、ISO 45001、ISO13485及ISO9001体系认证，拥有二级病原微生物实验室备案。（响应文件中提供相关证书）
6.售后服务保障：试剂在使用过程中，如有任何问题，保证2小时内答复，4小时内到达用户现场解决问题，直至保证试剂能够正常使用。在应急突发、节假日期间如遇急需试剂可24小时随时响应，2小时内将试剂送达用户现场，如遇夜间4小时内送达用户现场。
7.试剂同品牌厂家可免费提供qPCR分析软件进行多病原核酸检测结果判读，一键即可完成多种病原体的结果判读，判读的试剂盒种类应覆盖≥500种常见病原微生物的核酸检测试剂盒。（响应文件中提供多病原核酸判读结果证明材料复印件及软件著作权证书，著作权人为该标的制造商）
8.保存条件：试剂盒在－20℃±5℃及以下避光保存，有效期≥10个月。
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10
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试剂
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SARS病毒核酸检测试剂盒（荧光PCR法）
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25人份/盒
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盒
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1
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900
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1.适用范围：适用于定性检测从临床样品咽拭子或病毒培养物中提取的SARS冠状病毒核酸。
2.检测性能：灵敏度最低500copies/mL，与其他病原菌均无交叉反应。
3.反应体系：可除酶以外1管预混液体系包装，每个反应孔核酸体积≤5μL，终体积≤25μL，核酸上样孔数≤1孔，同品牌多个不同试剂可使用同一扩增程序上机使用。（提供说明书证明）
4.检测时间：预变性≤30sec，PCR扩增循环数≤45cycles，反应理论时间≤38min，反应时长≤70min。（提供说明书证明）
5.资质证明：生产企业具有医疗器械生产企业许可证，属于国家高新技术企业，通过ISO14001、ISO 45001、ISO13485及ISO9001体系认证，拥有二级病原微生物实验室备案。（响应文件中提供相关证书）
6.售后服务保障：试剂在使用过程中，如有任何问题，保证2小时内答复，4小时内到达用户现场解决问题，直至保证试剂能够正常使用。在应急突发、节假日期间如遇急需试剂可24小时随时响应，2小时内将试剂送达用户现场，如遇夜间4小时内送达用户现场。
7.试剂同品牌厂家可免费提供qPCR分析软件进行多病原核酸检测结果判读，一键即可完成多种病原体的结果判读，判读的试剂盒种类应覆盖≥500种常见病原微生物的核酸检测试剂盒。（响应文件中提供多病原核酸判读结果证明材料复印件及软件著作权证书，著作权人为该标的制造商）
8.保存条件：试剂盒在－20℃±5℃及以下避光保存，有效期≥10个月。
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11
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试剂
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中东呼吸道综合征(MERS)病毒核酸双重实时荧光PCR筛查试剂盒
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25人份/盒
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盒
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1
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1700
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1.适用范围：适用于从临床样本（或病毒分离物）中提取的中东呼吸综合征（MERS）病毒核酸的筛查检测。
2.检测性能：灵敏度最低500copies/mL，与其他病原菌均无交叉反应。
3.反应体系：可除酶以外1管预混液体系包装，每个反应孔核酸体积≤5μL，终体积≤25μL，核酸上样孔数≤1孔，同品牌多个不同试剂可使用同一扩增程序上机使用。（提供说明书证明）
4.检测时间：预变性≤30sec，PCR扩增循环数≤45cycles，反应理论时间≤38min，反应时长≤70min。（提供说明书证明）
5.资质证明：生产企业具有医疗器械生产企业许可证，属于国家高新技术企业，通过ISO14001、ISO 45001、ISO13485及ISO9001体系认证，拥有二级病原微生物实验室备案。（响应文件中提供相关证书）
6.售后服务保障：试剂在使用过程中，如有任何问题，保证2小时内答复，4小时内到达用户现场解决问题，直至保证试剂能够正常使用。在应急突发、节假日期间如遇急需试剂可24小时随时响应，2小时内将试剂送达用户现场，如遇夜间4小时内送达用户现场。
7.试剂同品牌厂家可免费提供qPCR分析软件进行多病原核酸检测结果判读，一键即可完成多种病原体的结果判读，判读的试剂盒种类应覆盖≥500种常见病原微生物的核酸检测试剂盒。（响应文件中提供多病原核酸判读结果证明材料复印件及软件著作权证书，著作权人为该标的制造商）
8.保存条件：试剂盒在－20℃±5℃及以下避光保存，有效期≥10个月。
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12
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试剂
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不明原因肺炎核酸实时荧光PCR检测试剂盒
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12人份/盒
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盒
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1
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4400
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1.样本类型：鼻/咽拭子、痰液、支气管肺泡灌洗液；组织培养物等。
2.适用机型：试剂使用仪器为开放性机型，适用ABI系列仪器、BioRad、罗氏480系列仪器等多种荧光PCR仪器。
3.检测原理：本试剂盒根据荧光 PCR 技术原理，针对检测病原体设计特异性引物和Taqman 探针，通过荧光 PCR 扩增仪进行检测，从而实现对病原核酸的检测。
4.主要组成成分：包含A+B预制板核酸检测包 6包/12包（内含：预制引物探针PCR八联管 4μL/孔*7孔/条*1条，A管反应液 84μL*1管，B管酶混合液 28μL*1管），阳性对照 200μL*1管，阴性对照 200μL*1管，PCR八联管盖 6条/12条。
5.反应体系：25μL反应体系，两步加样。包含qPCR反应液 12μL，qRCR酶混液 4μL，引物探针4μL，模板5μL。
6.反应程序：逆转录50℃，10min；预变性95℃，5min；变性95℃，10 s；退火/延伸/检测荧光55℃，40 s；共40次，在每次循环第二步（55℃，40s）收集荧光信号（报告基团“FAM”、“VIC/HEX”），整个反应时间在80分钟内完成。
7.结果判读：阴性：Ct值＞38或未检出；阳性：扩增曲线呈S型，且Ct值≤35；可疑：扩增曲线呈S型，且35＜Ct值≤38，需复检，复检结果若一致，判定结果为阳性。
8.最低检测限：500copies/mL。
9.特异性：对目的靶标各样本均能检出且与其它致病病原体无交叉反应。
10.保存条件：试剂盒在－20℃±5℃及以下避光保存，有效期≥10个月。
11.公司资质：拥有生物安全二级实验室备案及测序服务平台，能对所投标产品提供数据验证支撑（提供证明文件）。
12.质量控制：通过ISO13485认证，提供质量检测合格报告。
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13
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试剂
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猴痘病毒核酸实时荧光PCR检测试剂盒
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25人份/盒
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盒
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1
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900
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1.适用范围：适用于定性检测从鼻拭子、咽拭子、唾液、尿液、皮损组织、渗出液、血液等临床样本中提取的猴痘病毒核酸。
2.检测性能：灵敏度最低500copies/mL，与其他病原菌均无交叉反应。
3.反应体系：可除酶以外1管预混液体系包装，每个反应孔核酸体积≤5μL，终体积≤25μL，核酸上样孔数≤1孔，同品牌多个不同试剂可使用同一扩增程序上机使用。（提供说明书证明）
4.检测时间：预变性≤30sec，PCR扩增循环数≤45cycles，反应理论时间≤38min，反应时长≤70min。（提供说明书证明）
5.资质证明：生产企业具有医疗器械生产企业许可证，属于国家高新技术企业，通过ISO14001、ISO 45001、ISO13485及ISO9001体系认证，拥有二级病原微生物实验室备案。（响应文件中提供相关证书）
6.售后服务保障：试剂在使用过程中，如有任何问题，保证2小时内答复，4小时内到达用户现场解决问题，直至保证试剂能够正常使用。在应急突发、节假日期间如遇急需试剂可24小时随时响应，2小时内将试剂送达用户现场，如遇夜间4小时内送达用户现场。
7.试剂同品牌厂家可免费提供qPCR分析软件进行多病原核酸检测结果判读，一键即可完成多种病原体的结果判读，判读的试剂盒种类应覆盖≥500种常见病原微生物的核酸检测试剂盒。（响应文件中提供多病原核酸判读结果证明材料复印件及软件著作权证书，著作权人为该标的制造商）
8.衍生保障能力:考虑到病原体追踪溯源，要求同品牌制造商可根据需要提供猴痘病毒的捕获建库试剂，保障阳性样本的溯源需求。(提供捕获建库试剂说明书为证)
9.保存条件：试剂盒在－20℃±5℃及以下避光保存，有效期≥10个月。
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14
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试剂
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猴痘病毒分支I/II/Ia/Ib/通用型核酸多重实时荧光PCR检测试剂盒
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25人份/盒
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盒
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1
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4300
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1.适用范围：适用于定性检测从鼻拭子、咽拭子、唾液、尿液、皮损组织、渗出液、血液等临床样本中提取的猴痘病毒分支 I、II、Ia、Ib 和通用型核酸。
2.检测性能：灵敏度最低500copies/mL，与其他病原菌均无交叉反应。
3.反应体系：可除酶以外1管预混液体系包装，每个反应孔核酸体积≤5μL，终体积≤25μL，核酸上样孔数≤1孔，同品牌多个不同试剂可使用同一扩增程序上机使用。（提供说明书证明）
4.检测时间：预变性≤30sec，PCR扩增循环数≤45cycles，反应理论时间≤38min，反应时长≤70min。（提供说明书证明）
5.资质证明：生产企业具有医疗器械生产企业许可证，属于国家高新技术企业，通过ISO14001、ISO 45001、ISO13485及ISO9001体系认证，拥有二级病原微生物实验室备案。（响应文件中提供相关证书）
6.售后服务保障：试剂在使用过程中，如有任何问题，保证2小时内答复，4小时内到达用户现场解决问题，直至保证试剂能够正常使用。在应急突发、节假日期间如遇急需试剂可24小时随时响应，2小时内将试剂送达用户现场，如遇夜间4小时内送达用户现场。
7.试剂同品牌厂家可免费提供qPCR分析软件进行多病原核酸检测结果判读，一键即可完成多种病原体的结果判读，判读的试剂盒种类应覆盖≥500种常见病原微生物的核酸检测试剂盒。（响应文件中提供多病原核酸判读结果证明材料复印件及软件著作权证书，著作权人为该标的制造商）
8.保存条件：试剂盒在－20℃±5℃及以下避光保存，有效期≥10个月。
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15
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试剂
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诺如病毒（GI、GII型）双重核酸检测试剂盒（荧光PCR法）
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25人份/盒
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盒
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6
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10200
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1.适用范围：适用于定性检测从粪便、肛拭子和呕吐物中提取的诺如病毒GI、诺如病毒GII核酸。
2.检测性能：灵敏度最低500copies/mL，与其他病原菌均无交叉反应。
3.反应体系：可除酶以外1管预混液体系包装，也可提供1管全混体系包装，每个反应孔核酸体积≤5μL，终体积≤25μL，核酸上样孔数≤1孔，同品牌多个不同试剂可使用同一扩增程序上机使用。（提供说明书证明）
4.检测时间：预变性≤30sec，PCR扩增循环数≤45cycles，反应理论时间≤38min，反应时长≤70min。（提供说明书证明）
5.资质证明：生产企业具有医疗器械生产企业许可证，通过ISO14001、ISO 45001、ISO13485及ISO9001体系认证，拥有二级病原微生物实验室备案。（响应文件中提供相关证书）
6.售后服务保障：试剂在使用过程中，如有任何问题，保证2小时内答复，4小时内到达用户现场解决问题，直至保证试剂能够正常使用。在应急突发、节假日期间如遇急需试剂可24小时随时响应，2小时内将试剂送达用户现场，如遇夜间4小时内送达用户现场。
7.试剂同品牌厂家可免费提供qPCR分析软件进行多病原核酸检测结果判读，一键即可完成多种病原体的结果判读，判读的试剂盒种类应覆盖≥500种常见病原微生物的核酸检测试剂盒。（响应文件中提供多病原核酸判读结果证明材料复印件及软件著作权证书，著作权人为该标的制造商）
8.评价/检测报告：腹泻病毒可提供省级以上相关部门出具的性能评价报告，报告中的性能评价至少包含检出限、特异性、稳定性。（提供相关证明文件）
9.衍生保障能力:考虑到病原体追踪溯源，要求同品牌制造商可根据需要提供合胞病毒的捕获建库试剂，保障阳性样本的溯源需求。(提供捕获建库试剂说明书证明)
10.保存条件：试剂盒在－20℃±5℃及以下避光保存，有效期≥10个月。
11.需要1：1提供两个不同品牌试剂，用于复检。
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16
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试剂
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肠道腺病毒核酸检测试剂盒（荧光PCR法）
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25人份/盒
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盒
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6
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5400
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1.适用范围：适用于定性检测从粪便、肛拭子和呕吐物中提取的肠道腺病毒核酸。
2.检测性能：灵敏度最低500copies/mL，与其他病原菌均无交叉反应。
3.反应体系：可除酶以外1管预混液体系包装，每个反应孔核酸体积≤5μL，终体积≤25μL，核酸上样孔数≤1孔，同品牌多个不同试剂可使用同一扩增程序上机使用。（提供说明书证明）
4.检测时间：预变性≤30sec，PCR扩增循环数≤45cycles，反应理论时间≤38min，反应时长≤70min。（提供说明书证明）
5.资质证明：生产企业具有医疗器械生产企业许可证，属于国家高新技术企业，通过ISO14001、ISO 45001、ISO13485及ISO9001体系认证，拥有二级病原微生物实验室备案。（响应文件中提供相关证书）
6.售后服务保障：试剂在使用过程中，如有任何问题，保证2小时内答复，4小时内到达用户现场解决问题，直至保证试剂能够正常使用。在应急突发、节假日期间如遇急需试剂可24小时随时响应，2小时内将试剂送达用户现场，如遇夜间4小时内送达用户现场。
7.试剂同品牌厂家可免费提供qPCR分析软件进行多病原核酸检测结果判读，一键即可完成多种病原体的结果判读，判读的试剂盒种类应覆盖≥500种常见病原微生物的核酸检测试剂盒。（响应文件中提供多病原核酸判读结果证明材料复印件及软件著作权证书，著作权人为该标的制造商）
8.评价/检测报告：腹泻病毒可提供省级以上相关部门出具的性能评价报告，报告中的性能评价至少包含检出限、特异性、稳定性。（提供相关证明文件）
9.衍生保障能力:考虑到病原体追踪溯源，要求同品牌制造商可根据需要提供合胞病毒的捕获建库试剂，保障阳性样本的溯源需求。(提供捕获建库试剂说明书证明)
10.保存条件：试剂盒在－20℃±5℃及以下避光保存，有效期≥10个月。
11.需要1：1提供两个不同品牌试剂，用于复检。
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17
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试剂
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轮状病毒A组核酸检测试剂盒（荧光PCR法）
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25人份/盒
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盒
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6
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5400
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1.适用范围：适用于定性检测从粪便、肛拭子和呕吐物中提取的 A 组轮状病毒核酸。
2.检测性能：灵敏度最低500copies/mL，与其他病原菌均无交叉反应。
3.反应体系：可除酶以外1管预混液体系包装，每个反应孔核酸体积≤5μL，终体积≤25μL，核酸上样孔数≤1孔，同品牌多个不同试剂可使用同一扩增程序上机使用。（提供说明书证明）
4.检测时间：预变性≤30sec，PCR扩增循环数≤45cycles，反应理论时间≤38min，反应时长≤70min。（提供说明书证明）
5.资质证明：生产企业具有医疗器械生产企业许可证，属于国家高新技术企业，通过ISO14001、ISO 45001、ISO13485及ISO9001体系认证，拥有二级病原微生物实验室备案。（响应文件中提供相关证书）
6.售后服务保障：试剂在使用过程中，如有任何问题，保证2小时内答复，4小时内到达用户现场解决问题，直至保证试剂能够正常使用。在应急突发、节假日期间如遇急需试剂可24小时随时响应，2小时内将试剂送达用户现场，如遇夜间4小时内送达用户现场。
7.试剂同品牌厂家可免费提供qPCR分析软件进行多病原核酸检测结果判读，一键即可完成多种病原体的结果判读，判读的试剂盒种类应覆盖≥500种常见病原微生物的核酸检测试剂盒。（响应文件中提供多病原核酸判读结果证明材料复印件及软件著作权证书，著作权人为该标的制造商）
8.评价/检测报告：腹泻病毒可提供省级以上相关部门出具的性能评价报告，报告中的性能评价至少包含检出限、特异性、稳定性。 （提供相关证明文件）
9.衍生保障能力:考虑到病原体追踪溯源，要求同品牌制造商可根据需要提供合胞病毒的捕获建库试剂，保障阳性样本的溯源需求。(提供捕获建库试剂说明书证明)
10.保存条件：试剂盒在－20℃±5℃及以下避光保存，有效期≥10个月。
11.需要1：1提供两个不同品牌试剂，用于复检。
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18
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试剂
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札如病毒核酸检测试剂盒（荧光PCR法）
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25人份/盒
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盒
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6
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5400
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1.适用范围：适用于定性检测从粪便、肛拭子和呕吐物中提取的札如病毒核酸。
2.检测性能：灵敏度最低500copies/mL，与其他病原菌均无交叉反应。
3.反应体系：可除酶以外1管预混液体系包装，每个反应孔核酸体积≤5μL，终体积≤25μL，核酸上样孔数≤1孔，同品牌多个不同试剂可使用同一扩增程序上机使用。（提供说明书证明）
4.检测时间：预变性≤30sec，PCR扩增循环数≤45cycles，反应理论时间≤38min，反应时长≤70min。（提供说明书证明）
5.资质证明：生产企业具有医疗器械生产企业许可证，属于国家高新技术企业，通过ISO14001、ISO 45001、ISO13485及ISO9001体系认证，拥有二级病原微生物实验室备案。（响应文件中提供相关证书）
6.售后服务保障：试剂在使用过程中，如有任何问题，保证2小时内答复，4小时内到达用户现场解决问题，直至保证试剂能够正常使用。在应急突发、节假日期间如遇急需试剂可24小时随时响应，2小时内将试剂送达用户现场，如遇夜间4小时内送达用户现场。
7.试剂同品牌厂家可免费提供qPCR分析软件进行多病原核酸检测结果判读，一键即可完成多种病原体的结果判读，判读的试剂盒种类应覆盖≥500种常见病原微生物的核酸检测试剂盒。（响应文件中提供多病原核酸判读结果证明材料复印件及软件著作权证书，著作权人为该标的制造商）
8.评价/检测报告：腹泻病毒可提供省级以上相关部门出具的性能评价报告，报告中的性能评价至少包含检出限、特异性、稳定性。（提供相关证明文件）
9.保存条件：试剂盒在－20℃±5℃及以下避光保存，有效期≥10个月。
10.需要1：1提供两个不同品牌试剂，用于复检。
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19
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试剂
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星状病毒核酸检测试剂盒（荧光PCR法）
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25人份/盒
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盒
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6
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5400
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1.适用范围：适用于定性检测从粪便、肛拭子和呕吐物中提取的星状病毒核酸。
2.检测性能：灵敏度最低500copies/mL，与其他病原菌均无交叉反应。
3.反应体系：可除酶以外1管预混液体系包装，每个反应孔核酸体积≤5μL，终体积≤25μL，核酸上样孔数≤1孔，同品牌多个不同试剂可使用同一扩增程序上机使用。（提供说明书证明）
4.检测时间：预变性≤30sec，PCR扩增循环数≤45cycles，反应理论时间≤38min，反应时长≤70min。（提供说明书证明）
5.资质证明：生产企业具有医疗器械生产企业许可证，属于国家高新技术企业，通过ISO14001、ISO 45001、ISO13485及ISO9001体系认证，拥有二级病原微生物实验室备案。（响应文件中提供相关证书）
6.售后服务保障：试剂在使用过程中，如有任何问题，保证2小时内答复，4小时内到达用户现场解决问题，直至保证试剂能够正常使用。在应急突发、节假日期间如遇急需试剂可24小时随时响应，2小时内将试剂送达用户现场，如遇夜间4小时内送达用户现场。
7.试剂同品牌厂家可免费提供qPCR分析软件进行多病原核酸检测结果判读，一键即可完成多种病原体的结果判读，判读的试剂盒种类应覆盖≥500种常见病原微生物的核酸检测试剂盒。（响应文件中提供多病原核酸判读结果证明材料复印件及软件著作权证书，著作权人为该标的制造商）
8.评价/检测报告：腹泻病毒可提供省级以上相关部门出具的性能评价报告，报告中的性能评价至少包含检出限、特异性、稳定性。（提供相关证明文件）
9.保存条件：试剂盒在－20℃±5℃及以下避光保存，有效期≥10个月。
10.需要1：1提供两个不同品牌试剂，用于复检。
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20
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试剂
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肾综合征出血热汉坦病毒通用型核酸实时荧光PCR检测试剂盒
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25人份/盒
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盒
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1
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900
|
1.适用范围：适用于定性检测从血清标本、环境样本和病毒分离物中提取的汉坦病毒核酸。
2.检测性能：灵敏度最低500copies/mL，与其他病原菌均无交叉反应。
3.反应体系：可除酶以外1管预混液体系包装，每个反应孔核酸体积≤5μL，终体积≤25μL，核酸上样孔数≤1孔，同品牌多个不同试剂可使用同一扩增程序上机使用。（提供说明书证明）
4.检测时间：预变性≤30sec，PCR扩增循环数≤45cycles，反应理论时间≤38min，反应时长≤70min。（提供说明书证明）
5.资质证明：生产企业具有医疗器械生产企业许可证，属于国家高新技术企业，通过ISO14001、ISO 45001、ISO13485及ISO9001体系认证，拥有二级病原微生物实验室备案。（响应文件中提供相关证书）
6.售后服务保障：试剂在使用过程中，如有任何问题，保证2小时内答复，4小时内到达用户现场解决问题，直至保证试剂能够正常使用。在应急突发、节假日期间如遇急需试剂可24小时随时响应，2小时内将试剂送达用户现场，如遇夜间4小时内送达用户现场。
7.试剂同品牌厂家可免费提供qPCR分析软件进行多病原核酸检测结果判读，一键即可完成多种病原体的结果判读，判读的试剂盒种类应覆盖≥500种常见病原微生物的核酸检测试剂盒。（响应文件中提供多病原核酸判读结果证明材料复印件及软件著作权证书，著作权人为该标的制造商）
8.保存条件：试剂盒在－20℃±5℃及以下避光保存，有效期≥10个月。
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21
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试剂
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新布尼亚病毒核酸实时荧光PCR检测试剂盒
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25人份/盒
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盒
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1
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900
|
1.适用范围：适用于定性检测从全血或血清及其培养物提取的新型布尼亚病毒（大别班达病毒）核酸。
2.检测性能：灵敏度最低500copies/mL，与其他病原菌均无交叉反应。
3.反应体系：可除酶以外1管预混液体系包装，每个反应孔核酸体积≤5μL，终体积≤25μL，核酸上样孔数≤1孔，同品牌多个不同试剂可使用同一扩增程序上机使用。（提供说明书证明）
4.检测时间：预变性≤30sec，PCR扩增循环数≤45cycles，反应理论时间≤38min，反应时长≤70min。（提供说明书证明）
5.资质证明：生产企业具有医疗器械生产企业许可证，属于国家高新技术企业，通过ISO14001、ISO 45001、ISO13485及ISO9001体系认证，拥有二级病原微生物实验室备案。（响应文件中提供相关证书）
6.售后服务保障：试剂在使用过程中，如有任何问题，保证2小时内答复，4小时内到达用户现场解决问题，直至保证试剂能够正常使用。在应急突发、节假日期间如遇急需试剂可24小时随时响应，2小时内将试剂送达用户现场，如遇夜间4小时内送达用户现场。
7.试剂同品牌厂家可免费提供qPCR分析软件进行多病原核酸检测结果判读，一键即可完成多种病原体的结果判读，判读的试剂盒种类应覆盖≥500种常见病原微生物的核酸检测试剂盒。（响应文件中提供多病原核酸判读结果证明材料复印件及软件著作权证书，著作权人为该标的制造商）
8.衍生保障能力:考虑到病原体追踪溯源，要求同品牌制造商可根据需要提供新布尼亚病毒（大别班达病毒）的捕获建库试剂，保障阳性样本的溯源需求。(提供捕获建库试剂说明书为证)
9.保存条件：试剂盒在－20℃±5℃及以下避光保存，有效期≥10个月。
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22
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试剂
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基孔肯雅热病毒核酸实时荧光PCR检测试剂盒
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25人份/盒
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盒
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1
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900
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1.适用范围：适用范围：适用于定性检测从全血和血清中提取的基孔肯雅病毒核酸。
2.检测性能：灵敏度最低500copies/mL，与其他病原菌均无交叉反应。
3.反应体系：可除酶以外1管预混液体系包装，每个反应孔核酸体积≤5μL，终体积≤25μL，核酸上样孔数≤1孔，同品牌多个不同试剂可使用同一扩增程序上机使用。（提供说明书证明）
4.检测时间：预变性≤30sec，PCR扩增循环数≤45cycles，反应理论时间≤38min，反应时长≤70min。（提供说明书证明）
5.资质证明：生产企业具有医疗器械生产企业许可证，属于国家高新技术企业，通过ISO14001、ISO 45001、ISO13485及ISO9001体系认证，拥有二级病原微生物实验室备案。（响应文件中提供相关证书）
6.售后服务保障：试剂在使用过程中，如有任何问题，保证2小时内答复，4小时内到达用户现场解决问题，直至保证试剂能够正常使用。在应急突发、节假日期间如遇急需试剂可24小时随时响应，2小时内将试剂送达用户现场，如遇夜间4小时内送达用户现场。
7.试剂同品牌厂家可免费提供qPCR分析软件进行多病原核酸检测结果判读，一键即可完成多种病原体的结果判读，判读的试剂盒种类应覆盖≥500种常见病原微生物的核酸检测试剂盒。（响应文件中提供多病原核酸判读结果证明材料复印件及软件著作权证书，著作权人为该标的制造商）
8.衍生保障能力:考虑到病原体追踪溯源，要求同品牌制造商可根据需要提供基孔肯雅热病毒的捕获建库试剂，保障阳性样本的溯源需求。(提供试剂说明书为证)
9.保存条件：试剂盒在－20℃±5℃及以下避光保存，有效期≥10个月。
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23
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试剂
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寨卡病毒核酸实时荧光PCR检测试剂盒
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25T/盒
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盒
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1
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900
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1.适用范围：适用于定性检测从临床样本或病毒分离物中提取的寨卡病毒核酸。
2.检测性能：灵敏度最低500copies/mL，与其他病原菌均无交叉反应。
3.反应体系：可除酶以外1管预混液体系包装，每个反应孔核酸体积≤5μL，终体积≤25μL，核酸上样孔数≤1孔，同品牌多个不同试剂可使用同一扩增程序上机使用。（提供说明书证明）
4.检测时间：预变性≤30sec，PCR扩增循环数≤45cycles，反应理论时间≤38min，反应时长≤70min。（提供说明书证明）
5.资质证明：生产企业具有医疗器械生产企业许可证，属于国家高新技术企业，通过ISO14001、ISO 45001、ISO13485及ISO9001体系认证，拥有二级病原微生物实验室备案。（响应文件中提供相关证书）
6.售后服务保障：试剂在使用过程中，如有任何问题，保证2小时内答复，4小时内到达用户现场解决问题，直至保证试剂能够正常使用。在应急突发、节假日期间如遇急需试剂可24小时随时响应，2小时内将试剂送达用户现场，如遇夜间4小时内送达用户现场。
7.试剂同品牌厂家可免费提供qPCR分析软件进行多病原核酸检测结果判读，一键即可完成多种病原体的结果判读，判读的试剂盒种类应覆盖≥500种常见病原微生物的核酸检测试剂盒。（响应文件中提供多病原核酸判读结果证明材料复印件及软件著作权证书，著作权人为该标的制造商）
8.保存条件：试剂盒在－20℃±5℃及以下避光保存，有效期≥10个月。
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24
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试剂
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柯萨奇病毒A6型/A10型/A16型/肠道病毒71型/肠道病毒核酸实时荧光PCR检测试剂盒（2+3版本）
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25T/盒
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盒
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10
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42500
|
1.适用范围：适用于定性检测从咽拭子、肛拭子、粪便和环境样本中提取的柯萨奇病毒A6型（CA6）、A10型（CA10）、A16型（CA16）、肠道病毒71型（EV71）和肠道病毒通用型核酸。
2.检测性能：灵敏度最低500copies/mL，与其他病原菌均无交叉反应。
3.反应体系：可根据需要提供1管全混体系和除酶以外1管预混液体系包装每个反应孔核酸体积≤5μL，终体积≤25μL，核酸上样孔数≤2孔，同品牌多个不同试剂可使用同一扩增程序上机使用。（提供说明书证明）
4.检测体系及时间：预变性≤30sec，PCR扩增循环数≤45cycles，反应理论时间≤38min，反应时长≤70min。（提供说明书证明）
5.可免费提供试剂盒同品牌的多病原核酸检测结果判读软件，一键即可完成多种病原体的结果判读，判读的试剂盒种类应覆盖≥500种常见病原微生物的核酸检测试剂盒。（响应文件中提供多病原核酸判读结果证明材料复印件及软件著作权证书，著作权人为该标的制造商）
6.衍生保障能力:考虑到病原体追踪溯源，要求同品牌制造商可根据需要提供肠道病毒的捕获建库试剂，保障应急阳性样本的溯源需求。(提供试剂说明书为证)
7.质量控制：含有内参基因、阴性对照及阳性对照，便于结果判定。
8.资质证明：生产企业具有医疗器械生产企业许可证，通过ISO14001、ISO 45001、ISO13485及ISO9001体系认证，拥有二级病原微生物实验室备案。（提供证明文件）
9.售后服务保障：试剂在使用过程中，如有任何问题，保证2小时内答复，4小时内到达用户现场解决问题，直至保证试剂能够正常使用。在应急突发、节假日期间如遇急需试剂可24小时随时响应，2小时内将试剂送达用户现场，如遇夜间4小时内送达用户现场。
10.保存条件：试剂盒在－20℃±5℃及以下避光保存，有效期≥10个月。
11.需要1：1提供两个不同品牌试剂，用于复检。
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合计
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149100
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附件三：
采购项目评审因素及评标标准
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第一部分 价格部分（30分）
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分值
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1
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价格
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（1）评选报价超过采购预算的，响应无效，未超过采购预算的评选报价按以下公式进行计算。
（2）各供应商报价得分=（评选基准价/评选报价）×30（小数点后保留两位，第三位小数4舍5入）。
评选基准价：满足文件要求且评选报价最低的为评选基准价。
|
30
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|
第二部分 商务部分（10分）
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分值
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1
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产品业绩
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投标人提供2023年1月1日至今（以合同签订时间为准）同类项目业绩。投标人须提供该业绩项目的合同复印件（包括甲乙双方名称及盖章、项目内容、签订日期）或提供用户确认合同履行的相关证明材料（送货单等证明材料证明合同已履行或正在履行）复印件，每提供1个业绩得2分，最多得10分。按照以下要求提供证明材料，否则不予认定加分：
提供业绩合同复印件加盖公章，合同内容应包括合同金额、合同内容（产品品牌、型号）、买卖双方名称及盖章、合同签订日期。
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10
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第三部分 技术部分（60分）
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分值
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1
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产品整体性能
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投标人提供详细的产品性能说明材料满足本项目要求，具备安全性、耐用性、适宜性：20分；满足项目需求，内容存在1处瑕疵:15 分；满足项目需求，内容存在2处瑕疵:10 分；不满足项目需求或内容存在3处及以上瑕疵:0分。
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20
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2
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供货/服务组织
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所提供的供货、运输、储存及服务方案应满足项目要求，方案应具备及时性、合理性:20分；满足项目需求，方案存在1处瑕疵:15 分；满足项目需求，方案存在2处瑕疵:10 分；不满足项目需求或方案存在3处及以上瑕疵:0分。
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20
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3
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售后服务承诺
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提供服务承诺、服务响应时间等，方案完整详细、合理、切实可行:20分。满足项目需求，方案存在1处瑕疵:15 分；满足项目需求，方案存在2处瑕疵:10 分；不满足项目需求或内容存在3处及以上瑕疵:0分。
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20
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合计
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100
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